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Abstrakt
Entwicklung neuartiger bakteriostatischer Wirkstoffe gegen Mycobacterium tuberculosis mittels In-silico-Techniken
Anupama Pandrangi
Die Zellwand von Mycobacterium tuberculosis besteht aus Mykolsäuren, die eine wichtige Rolle bei der Pathogenese spielen, indem sie Doppelbindungen an bestimmten Stellen von Mykolsäurevorläufern durch die Wirkung von Cyclopropanmykolsäuresynthasen (CMAS) modifizieren, die zu einer Familie von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferasen gehören. PcaA ist eine Cyclopropanmykolsäuresynthase, die für die Bindung, Persistenz und Virulenz von Mycobacterium tuberculosis erforderlich ist und Mykolsäure durch Cyclopropanierung der proximalen Doppelbindung zu cis-Cyclopropan modifiziert, wodurch Alpha-Mykolsäure entsteht. Es wurde ein molekulares Docking ausgewählter Verbindungen durchgeführt und die Unterschiede in ihren Bindungsmodi untersucht, um eine neue Leitverbindung zu entwickeln, die als besseres Antituberkulosemittel gegen Cyclopropanmykolsäuresynthasen wirken kann.