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Abstrakt
Entwicklung von Celecoxib-Komplexen: Charakterisierung und Zytotoxizitätsstudien in MCF-7
Md Aftab Alam, Mohd Aamir Mirza, Sushama Talegaonkar, Amulya K Panda und Zeenat Iqbal
Das Ziel der Studie bestand darin, die Komplexierungsfähigkeit von Celecoxib mit anderen Komplexbildnern zu vergleichen. Der Einschlusskomplex von Celecoxib ist in der Literatur gut bekannt, aber seine thermodynamische Bewertung wurde nicht eingehend untersucht. Nach der Charakterisierung der Komplexe mit Differenzial-Scanning-Kalorimeter, Röntgenbeugung, NMR und % Komplexierungseffizienz wurden daher deren Solvatationsenergetik und Thermodynamik bestimmt. Die Komplexierungsfähigkeit von Celecoxib mit Koffein wurde ebenfalls untersucht, wobei ein Nichteinschlussmechanismus (Ladungsübertragung) beteiligt war. Daher wurden diese beiden Komplexierungsmechanismen auch im Hinblick aufeinander getestet. In dieser Abhandlung wurden auch neue Komplexbildner (Huminsäure und Fulvosäure) für Celecoxib eingeführt. Diese fallen in die Kategorie der natürlichen organischen Stoffe und wir haben eine einheimische Quelle (Shilajit) untersucht, um sie zu extrahieren. Andere für die Entwicklung des Komplexes verwendete Mittel waren HP-β-CD und β-CD. Der Freisetzungsmechanismus des Arzneimittels aus Komplexen wurde in In-vitro-Freisetzungsstudien untersucht. Es wurden auch MTT-Tests durchgeführt, um das Zelltoxizitätspotenzial der Komplexe in vitro im Vergleich zum unverdünnten Arzneimittel zu beurteilen.