Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Entwicklung und Validierung einer spektrophotometrischen HPLC-Methode mit Vorsäulenderivatisierung zur Bestimmung von Famotidin in Arzneimitteln durch Reaktion mit Natriumnitroprussid; Anwendung auf Kombinationstabletten

Samah Abo El Abass, Mohamed I. Walash und Fawzia Ibrahim

Es wurden spektrophotometrische und HPLC-Methoden zur Bestimmung von Famotidin in pharmazeutischen Formulierungen durch Derivatisierung mit Natriumnitroprussid entwickelt. Die spektrophotometrische Methode basiert auf der Messung der roten Farbe, die nach der Reaktion mit Natriumnitroprussid bei 498 nm entsteht. Das gebildete Produkt wurde anschließend per HPLC-Methode unter Verwendung einer C18-Säule bestimmt, wobei die mobile Phase aus Methanol und 0,05 M Phosphatpuffer (30:70, v/v) mit einem scheinbaren pH-Wert von 4 bestand. Die UV-Erkennung erfolgte bei 498 nm. Beide Methoden waren linear und deckten Konzentrationen von 20–500 μg/ml ab. Die Selektivität und Einfachheit der Methoden ermöglichen die erfolgreiche Bestimmung von Famotidin in seinen Arzneimitteln und in seinen Kombinationstabletten mit Ibuprofen, Domperidon, Paracetamol und Diclofenac ohne Interferenzen.