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Abstrakt
Entwicklung und Validierung von Mefenaminsäure, Dicyclomin-HCl und Pamabrom in marktüblichen Formulierungen mittels HPLC
Kumar A, Chawla P, Porwal P, Rawal RK und Anghore D
Die Methode wurde unter Einsatz spektrophotometrischer und chromatographischer Techniken für Mefenaminsäure (MEF), Dicyclominhydrochlorid (DCL) und Pamabrom (PABr) in Pulverform und in pharmazeutischen Formulierungen mit einem hohen Grad an Spezifität, Selektivität und Sicherheit validiert; eine Methode für die Arzneimittelkombination wurde nicht gemeldet. Ziel war die Entwicklung und Validierung einer einfachen, präzisen und genauen UV- und RPHPLC-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Mefenaminsäure, Dicyclominhydrochlorid und Pamabrom aus einer Mehrkomponententabletten-Dosierungsform. Die erste Vierdot-Methode wurde durchgeführt und die Absorptionsmaxima von MEF, DCL und PABr lagen bei 285, 218 bzw. 278 nm. Kalibrierungsgraphen wurden im Bereich von 2–24 μg/ml erstellt. Die Retentionszeiten betrugen 5,789, 2,522 bzw. 4,284 Min. UV- und HPLC-Methoden wurden für pharmazeutische Dosierungsformen entwickelt und validiert.