Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Bestimmung von Natriumtanshinon Iia-Sulfonat in Rattenplasma mittels Hochleistungsflüssigchromatographie und ihre Anwendung in pharmakokinetischen Studien

Guo Lin, Jiang Jian und Rao Yuliang

Eine schnelle Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC)-Methode zur Bestimmung von Natriumtanshinon-IIA-Sulfonat (STS) in Rattenplasma wurde entwickelt und validiert. Die Probenvorbereitung erfolgt durch Proteinfällung mit Methanol. Der Analyt und der interne Standard Tanshinon-I-Sulfonat werden auf einer Agilent Extend C18-Analysesäule getrennt, wobei eine Mischung aus Methanol und Triethylamin (0,1) (60:40, v/v) als mobile Phase verwendet wird. Die untere Bestimmungsgrenze liegt bei 0,2 μg/ml, und die Methode ist über den Konzentrationsbereich von 0,2-50 μg/ml für STS linear. Die Präzisionen innerhalb und zwischen den Durchläufen (RSD) liegen innerhalb von 5,8, die mittleren Extraktionsausbeuten sind immer höher als 93,40, und die Methode erweist sich während aller Probenlagerungs-, Vorbereitungs- und Analyseverfahren als stabil. Die Methode wurde erfolgreich in einer pharmakokinetischen Studie nach intravenöser Verabreichung von STS an Ratten in einer Dosis von 6 mg/kg angewendet und die Pharmakokinetik wird anhand eines offenen Drei-Kompartiment-Modells beschrieben.