Zeitschrift für Pharmakogenomik und Pharmakoproteomik

Abstrakt

Bestimmung von polyzyklischen aromatischen Kohlenwasserstoffen im Wasser, Boden und Oberflächensediment des Msunduzi-Flusses, Kwazulu-Natal, Südafrika

Alexis Munyengabe

Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (PAK) sind organische Schadstoffe und bekannte Karzinogene. Ihr Vorkommen in der Umwelt wird mit Krebs sowie neurologischen und reproduktiven Krankheiten in Verbindung gebracht, um nur einige zu nennen. Deshalb ist es wichtig, die Konzentrationen dieser PAK zu überwachen, um Bereiche mit hoher Verschmutzung und möglicher toxischer Belastung von Wasserlebewesen und Menschen zu identifizieren. Wasserproben wurden mithilfe eines Flüssig-Flüssig-Extraktionsverfahrens in Dichlormethan umgewandelt und mit wasserfreiem Natriumsulfat dehydriert. Die Böden und Oberflächensedimente wurden mithilfe des Soxhlet-Extraktionsverfahrens mit einer Mischung aus Dichlormethan und n-Hexan (1:1 v/v) erzeugt. Die Rohextrakte wurden mithilfe einer Kieselgelsäulenchromatografie gereinigt. Die PAK-Konzentrationen in den Extrakten wurden mithilfe von GC-MS analysiert. Das Gerät wurde mithilfe einer internen Standardisierung (deuterierte PAK) und PAK-Standards kalibriert. Die prozentualen Wiederfindungsraten von 7 PAK in den angereicherten und ausgeglichenen Proben variierten zwischen 79,16±0,01 und 101,28±0,02 bzw. zwischen 80,30±0,02 und 105,56±0,01 für die Feststoff- und Wasserproben. Der Gesamtdurchschnitt der summierten Konzentrationen der 7 PAK im Wasser nahm über alle Jahreszeiten in der Reihenfolge ab: Σ[7-PAK] Frühling > Σ[7-PAK] Sommer > Σ[7-PAK] Herbst > Σ[7-PAK] Winter , während in den Oberflächensedimenten die Reihenfolge ablief: Σ[7-PAK] Frühling > Σ[7-PAK] Herbst > Σ[7-PAK] Sommer
> Σ[7-PAK] Winter und in den Böden die Reihenfolge ablief: Σ[7-PAK] Frühling
> Σ[7-PAK] Herbst > Σ[7-PAK] Winter > Σ[7-PAK] Sommer. Die PAK-Konzentrationen in den Böden und Oberflächensedimenten waren vergleichsweise höher als in den Wasserproben.

Ultraschallextraktion (UE), Soxhlet-Extraktion (SE) und Festphasenextraktion (SPE) wurden entwickelt und kombiniert, um die fünf am häufigsten verwendeten Triazin-Pestizide gleichzeitig nachzuweisen. Die Extraktionsparameter, die die Rückgewinnung der Analyten für SPE-, SE- und UE-Methoden beeinflussen, wurden vor der Einführung der Methoden optimiert. Die für SPE optimierten Parameter waren Konditionierungslösung und Probenvolumen. Die für UE optimierten Parameter waren: Extraktionslösung, Volumen der Extraktionslösung und Extraktionszeit. Die für SE optimierten Parameter waren Extraktionslösung und Probenbenetzung. Die Tests wurden mit einem Hochleistungsflüssigkeitschromatographie-Diodenolysegerät (HPLC-DAD) durchgeführt, das außerdem optimiert wurde, um die Mess- und Lokalisierungsgrenzen zu erhöhen.