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Abstrakt
Design, Synthese, Charakterisierung und antimikrobielle Aktivität von Oxothiazolidin-Derivaten
Foram J Patel, Kinjal D Patel, Vipul B Audichya, Rashmikant A Patel
Die basische Verbindung N-[2-(substituiertes Phenyl)-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]-4-chlor-3-nitrobenzamid (2 aj) wurde durch die Reaktion von N'-[(substituiertes Phenyl)methyliden]-4-chlor-3-nitrobenzohydrazid (1a-j) und aromatischem Aldehyd in Gegenwart von Benzol synthetisiert und anschließend mit Thioglykolsäure umgesetzt.
Die Strukturzuordnung der Verbindungen basierte auf Elementanalysen und Spektraldaten der Infrarotspektroskopie (IR), 1H-Kernspinresonanz (NMR) und 13C-Kernspinresonanz (NMR). Alle synthetisierten Verbindungen wurden auf ihre antimikrobielle Aktivität gegenüber grampositiven und gramnegativen Bakterienstämmen sowie auf ihre antimykotische Aktivität untersucht. Die antimikrobielle Aktivität der synthetisierten Verbindungen wurde mit Standardantibiotika wie Gentamycin und K.Nystatin verglichen. Die Reinheit der synthetisierten Verbindungen wurde mittels Dünnschichtchromatographie überprüft.