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Abstrakt
Zytotoxizität der neoplastischen Medikamente Gefitinib, Cisplatin, 5-FU, Gemcitabin und Vinorelbin auf menschliche Gebärmutterhalskrebszellen (HeLa)
M Ahmed, K Jamil
Laut einer aktuellen Studie enthalten weltweit mehr als 99 % aller Fälle von Gebärmutterhalskrebs HPV-DNA. Aufgrund der Vielzahl der Erkrankungen sind Behandlungsmöglichkeiten für Gebärmutterhalskrebs daher schwierig. Bei der Chemotherapie werden starke krebshemmende Chemikalien eingesetzt, um die Krebszellen abzutöten. Um jedoch die Viren abzutöten, verabreichen Ärzte Kombinationen von Medikamenten oder höhere Dosen von Chemotherapie, um fortgeschrittenen Gebärmutterhalskrebs unter Kontrolle zu bringen. Dieses Vorgehen verursacht schwere Nebenwirkungen. Bei vielen Krebspatienten schlägt die Standardchemotherapie fehl oder sie entwickeln im Verlauf der Behandlung eine Resistenz gegen die Chemotherapie. Ziel dieser Untersuchung war es daher, die Chemoempfindlichkeit der fünf häufig verwendeten neoplastischen Medikamente wie Geftinib, Cisplatin, 5-FU, Gemcitabin und Vinorelbin in vitro zu bestimmen und ihre Toxizität auf Gebärmutterhalskrebszellen (HeLa) unter Verwendung von Lymphozyten (kernhaltigen Zellen) als Kontrollgruppe zu vergleichen. Die Zytotoxizität in vitro wurde mithilfe des MTT-Tests bestimmt; die LC50 für alle Medikamente wurde mithilfe einer Regressionsgleichung berechnet. Die morphologischen Veränderungen der Zellen wurden mithilfe der invertierten Mikroskopie aufgezeichnet. DNA-Schadensstudien mit dem Comet-Assay ermittelten das Ausmaß von Einzelstrangbrüchen in der DNA und diese Ergebnisse wurden mithilfe der Standardabweichung statistisch ermittelt und mit verschiedenen Behandlungen in Krebszellen (HeLa) und Kontrollzellen verglichen. Alle Ergebnisse wurden statistisch analysiert und aufgezeichnet. Aus diesen Studien konnten wir feststellen, dass Cisplatin das giftigste Medikament und Vinorelbin das am wenigsten giftige war. Die Reihenfolge der Toxizität (LC50) der neoplastischen Medikamente war Cisplatin (13 μM) > Gefitinib (20 μM) > Gemcitabin (35 μM) > 5-FU (40 μM) > Vinorelbin (48 μM). Darüber hinaus konnten wir die Toxizität der Medikamentenkombination anhand subletaler Dosen jedes Medikaments bestimmen.