Abstrakt

Zytokinsekretion in kultivierten menschlichen gingivalen Fibroblasten als Reaktion auf LPS oder gingivales Überwachstum auslösende Medikamente

Eikichi Maita, Ayako Meguro und Mami Sato

Menschliche normale, Parodontitis- und überwucherte gingivale Fibroblasten wurden auf ihre Fähigkeit zur Sekretion proinflammatorischer Zytokine untersucht. Die stimulierende Wirkung gingivaler Überwucherungsmedikamente wie Phenytoin, Nifedipin oder Cyclosporin A und LPS auf die Sekretionsfähigkeit jeder Fibroblastenprobe wurde ebenfalls beurteilt. Der Überstand des Kulturmediums wurde mittels ELISA-Techniken auf Zytokine untersucht. IL-1B wurde in keiner Fibroblastenprobe nachgewiesen. Die Sekretion von IL-6 und IL-8 war bei den gingivalen Proben ähnlich. Die Sekretion von TGF-β war unter den Zytokinen in allen gingivalen Fibroblasten das dominanteste. Die größte Menge an TGF-Β wurde in überwucherten gingivalen Fibroblasten beobachtet. LPS stimulierte die Sekretion von IL-6 und IL-8, mit Ausnahme von TGF-β. Phenytoin, Nifedipin und Cyclosporin A stimulierten die TGF-β-Sekretion nur in normalen gingivalen Fibroblasten um das Zweifache des Ausgangswerts. Diese Ergebnisse lassen darauf schließen, dass diese Medikamente durch die Sekretion von TGF-β am gingivalen Überwachstum beteiligt sind.

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