Indiziert in
  • Öffnen Sie das J-Tor
  • Genamics JournalSeek
  • CiteFactor
  • Kosmos IF
  • Scimago
  • Ulrichs Zeitschriftenverzeichnis
  • Elektronische Zeitschriftenbibliothek
  • RefSeek
  • Hamdard-Universität
  • EBSCO AZ
  • Verzeichnis der Abstract-Indexierung für Zeitschriften
  • OCLC – WorldCat
  • Proquest-Vorladungen
  • Gelehrtersteer
  • STRASSE
  • Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
  • Publons
  • Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
  • Google Scholar
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Flyer image

Abstrakt

CYP2D6*4-Polymorphismen und Brustkrebsrisiko

D Surekha, K Sailaja, D Nageswara Rao, T Padma, D Raghunadharao, S Vishnupriya

Das CYP2D6-Gen spielt eine wichtige Rolle bei der Entgiftung vieler Medikamente und ist entscheidend beim Stoffwechsel von Tamoxifen, das in der endokrinen Therapie verwendet wird. In der vorliegenden Studie war die heterozygote Häufigkeit von IM (40,8 %) bei Brustkrebspatientinnen im Vergleich zu den Kontrollpersonen signifikant erhöht. Als die Daten zu IM und PM zusammengefasst wurden, zeigte sich ein signifikanter Anstieg der Häufigkeit des gepoolten Genotyps in der Krankheitsgruppe (42,4 %) im Vergleich zu den Kontrollpersonen (27,6 %). Die Häufigkeit des IM-Genotyps war bei Frauen mit Brustkrebs vor der Menopause (43,5 %) und Patientinnen mit Krebs in der Familienanamnese (43,2 %) erhöht. Eine höhere Häufigkeit von IM sowie der gepoolten Genotypen PM+IM wurde in Fällen mit höherem BMI und bei in der Landwirtschaft tätigen Patientinnen (55,6 %), Patienten mit positivem Östrogenrezeptor (47,8 %), Progesteronrezeptor (44,8 %), HER2/neu (26,9 %) und fortgeschrittenem Stadium festgestellt. Unsere Ergebnisse legen nahe, dass der CYP2D6*4-Polymorphismus eine wichtige Rolle bei der Ätiologie von Brustkrebs spielt und bei der Planung einer Hormontherapie mit Tamoxifen hilfreich sein könnte.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.