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Abstrakt
Cycloadditionsreaktion von Iminen mit Säurechloriden in Gegenwart einer tertiären Base: Variation der Methoden zur Synthese von Beta-Lactamen
Bimal Krishna Banik
Die Cycloaddition von optisch aktiven und racemischen Iminen mit verschiedenen Säurechloriden in Gegenwart eines tertiären Amins wurde zur Synthese von Beta-Lactamen umfassend untersucht. Die Bedingungen der Experimente haben großen Einfluss auf den Reaktionsverlauf und die Stereochemie der Produkte. Für diese Cycloadditionsreaktion werden zahlreiche Methoden angewendet, um die Ausbeute, die Stereochemie der Produkte und die Dauer der Reaktionen zu kontrollieren. Diese Perspektive zeigt einige Methoden, die zur Synthese zahlreicher Beta-Lactame durch Cycloadditionsreaktion von Iminen und Säurechloriden in Gegenwart eines tertiären Amins verwendet werden. Die Beta-Lactame sind eine der anspruchsvollsten heterozyklischen Verbindungen, die weltweit entdeckt wurden.