Zeitschrift für fortgeschrittene Chemieingenieurwesen

Abstrakt

Kristallstruktur, GTA/DTA und Fluoreszenzeigenschaften von (μ2-Chlor)-μ-oxalato-K4O1, O2: O1 ', O2' - (μ1-1-Dioxan)- (2,2 ', 6', 2 “-Terpyridin)-Tetrakupfer(II)

Ouahida ZEGHOUAN

Unsere Forschung konzentriert sich auf ein dreizähniges heterozyklisches Molekül, abgeleitet von Pyridin:2,2‘:6‘,2‘‘-Terpyridin, in dem wir durch Einbau des Übergangsmetalls Cu(II) einen neuen organometallischen Fluorophor isolieren konnten. Die Strukturstudie von (μ2-Chlor)-μ-Oxalato-Κ4O1,O2:O1‘,O2‘-(μ11-4-Dioxan)-(2,2‘,6‘,2‘-Terpyridin)-Tetrakupfer(II) hat gezeigt, dass das Tetramer in der Raumgruppe P21/n des monoklinen Systems kristallisiert und dass die vier CuII-Metallionen fünffach koordiniert sind, mit einer pyramidalen Geometrie mit quadratischer Basis. Die Kristallstruktur basiert auf π-π-Wechselwirkungen und schwachen Wasserstoffbrücken vom Typ CH...Cl und CH...O, wodurch Warteschlangen entstehen, die sich entlang der beiden kristallografischen Achsen erstrecken und eine dreidimensionale Struktur bilden. Die Abweichung von der mittleren Ebene der Terpyridinmoleküle im Komplex tpy1 (N1-C5-C6-N2C10-C11-N3) und tpy2 (N4-C20-C21- N5-C25-C26-N6) beträgt 0,0166 bzw. 0,0171 Å, der Diederwinkel zwischen diesen beiden Ebenen beträgt 5,99 (7) °. Die vielversprechenden Ergebnisse, die mit dem Liganden 2,2':6',2“-Terpyridin erzielt wurden, sollten den Weg für eine umfassende Chemie zur Synthese heteroleptischer Komplexe ebnen, in denen nicht alle an das Metall koordinierten Liganden identisch sind, um ein supramolekulares Netzwerk zu bilden.