Alrena V Lightbourn und Ronald D Thomas
Feigenbäume ( Ficus carica ) gehören zu den ältesten Pflanzen der Welt. Die chemopräventiven Eigenschaften der Polyphenole und Ballaststoffe, die Feigen eine funktionelle Rolle bei der Krebsvorbeugung zuschreiben, sind noch nicht vollständig geklärt. Wir stellten daher die Hypothese auf, dass Feigenblattextrakt durch DES induzierte DNA-Einzelstrangbrüche in menschlichen MCF10A-Brustepithelzellen hemmen (oder abschwächen) würde. Um diese Hypothese zu testen, wurden MCF10A-Zellen mit DES (1, 10, 100 µM), rohem Feigenblattextrakt (5, 10, 15 µl) oder gleichzeitigen Dosen von DES (100 µM)/Feigenblattextrakt (5, 10, 15 µl) behandelt. Die Zellen wurden mithilfe des SCGE/COMET-Tests auf DNA-Strangbrüche untersucht, wobei der mittlere Olivenschwanzmoment als Marker für DNA-Schäden diente. DES induzierte DNA-Strangbrüche auf allen Behandlungsstufen im Vergleich zu DMSO und unbehandelten Kontrollen. DES in Konzentrationen von 1, 10 und 100 μM erzeugte mittlere Olivenschwanzmomente von 1,2082 (177,6 %), 1,2702 (186,7 %) bzw. 1,1275 (165,7 %), die statistisch signifikant (p<0,05) höher waren als der DMSO-Kontrollwert (0,6803). Die Einwirkung von Feigenblattextrakt führte zu keinen DNA-Schäden. Vielmehr wurde eine erwünschte dosisabhängige Verringerung der durch DES verursachten DNA-Strangbrüche beobachtet. Die kombinierte Behandlung von MCF10A-Zellen mit DES und Feigenblattextrakt schwächte die durch DES verursachten DNA-Strangbrüche ab. Zusammengenommen deuten diese Ergebnisse auf einen möglichen Mechanismus zur Chemoprävention von Krebs hin. Weitere Studien sind erforderlich, um relevante Wirkstoffe zu identifizieren, den Wirkungsmechanismus zu bestätigen und das therapeutische Potenzial von Feigenblattextrakt zur Chemoprävention von Brustkrebs im Frühstadium weiter aufzuklären.