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Abstrakt
Cri-Du-Chat-Syndrom: Zahnärztliches Management und Fallbericht
Raissa Christine Oliveira de Carvalho, Larissa Conrado da Silva, Flávia Silva Pires, Aline Silveira dos Santos Menezes, Mônica Almeida Tostes und Viviane Cancio*
Das Cri-du-chat-Syndrom (CdCS) ist eine seltene genetische Erkrankung mit einer Inzidenz von 1:50.000 Lebendgeburten. Es handelt sich um eine schwere Erkrankung, die durch eine Deletion des kurzen Arms des Chromosoms 5 verursacht wird und durch geistige Behinderungen und eine verzögerte körperliche Entwicklung gekennzeichnet ist. Die grundlegende medizinische Störung umfasst dysmorphes Gesicht, geistige Behinderung und ein auffälliges katzenartiges Schreien im Säuglingsalter. Aufgrund erheblicher oraler Anomalien und Schwierigkeiten bei der Verhaltenssteuerung ist das Syndrom für Zahnärzte von besonderem Interesse. Ziel dieses Artikels war es, über den Fall eines 12-jährigen Patienten mit CdCS zu berichten, der zur zahnärztlichen Behandlung an eine Kinderzahnklinik überwiesen wurde.