Krisztina Mikul?s, P?ter Kivovics, G?bor Nagy, Krisztina M?rton, Melinda Madl?na
Das Witkop-Syndrom, eine leichte Form der ektodermalen Dysplasie, ist eine seltene autosomal-dominante Erkrankung, die sich durch Defekte der Nagelplatten an Fingern und Zehen, Hypodontie oder Anodontie bei normaler Haar- und Schweißdrüsenfunktion manifestiert. Andere ektodermale Gewebe und Organe zeigen keine Veränderungen. Zu den oralen Manifestationen kann eine unvollständige Entwicklung sowohl der Milch- als auch der bleibenden Zahnkeime gehören. Die Lage und Form der durchgebrochenen Zähne kann unregelmäßig sein. Dieser Fallbericht einer 23-jährigen Frau zeigt, wie wichtig eine komplexe interdisziplinäre Zahnbehandlung ist. Bei der klinischen Untersuchung wurde das Fehlen zahlreicher bleibender Zähne festgestellt: Neben den zahlreichen Milchzähnen waren im Mund nur die ersten Oberkieferschneidezähne, die ersten Backenzähne und die ersten Unterkieferbackenzähne vorhanden. Die Autoren, ein interdisziplinäres Team aus Chirurgen, Kieferorthopäden und Prothetikern, schlugen eine komplexe Rehabilitation der Patientin mit festsitzendem Zahnersatz vor und betonten, wie wichtig eine langfristige Nachsorge der Patientin ist.