Gehad G Moamed, Eman YZ Frag, FA Nour El-Dien und Marwa Saad
Zur Bestimmung von Moxifloxacinhydrochlorid (MOXHC) wurden in situ modifizierte Kohlenstoffpasten-, Siebdruck- und PVC-Elektroden hergestellt. Die untersuchten Elektroden zeigten über einen weiten Konzentrationsbereich von 1,0×10-6 - 1,0×10-2 mol L-1 MOXHC bei 25 °C eine lineare Reaktion mit einer monovalenten kationischen Steigung. Es wurde festgestellt, dass die Steigung 57,2 ± 2,6, 59,2 ± 4,6 und 57,7 ± 2,7 mV Dekade für IPVC-Elektroden beträgt, die mit 7,5 mg NaTPB, PMA und PTA-Ionenpaarungsmitteln modifiziert wurden, und 58,6 ± 1,7, 60,0 ± 2,0 und 59,0 ± 3,3 mV Dekade für ISPE, die mit 22, 16 und 30 mg NaTPB, RN und PTA-Ionenpaarungsmitteln modifiziert wurden, aber 60 ± 2,3 mV Dekade für ICPE, das mit 10 mg NaTPB modifiziert wurde. Darüber hinaus wurde der Selektivitätskoeffizient der Elektroden durch Anwendung sowohl angepasster Potential- als auch getrennter Lösungsmethoden bestimmt. Der modifizierte SPE-Sensor zeigt eine hohe Selektivität und Empfindlichkeit für die Bestimmung von MOXHC. Die Reaktion der Elektroden erwies sich im Bereich von 2-6 für ISPE- und IPVC-Elektroden und 3-7 für ICPE-Elektroden als pH-unabhängig. Die untersuchten Elektroden haben eine kurze Reaktionszeit. Diese potentiometrische Methode kann zur Bestimmung von MOXHC in pharmazeutischen Präparaten verwendet werden und die erzielten Ergebnisse stimmen mit denen überein, die mit der offiziellen HPLC-Methode erzielt wurden. Die vorgeschlagene potentiometrische Methode wurde gemäß der IUPAC-Empfehlung validiert.