Indiziert in
- Datenbank für wissenschaftliche Zeitschriften
- Öffnen Sie das J-Tor
- Genamics JournalSeek
- Akademische Schlüssel
- JournalTOCs
- Nationale Wissensinfrastruktur Chinas (CNKI)
- CiteFactor
- Scimago
- Ulrichs Zeitschriftenverzeichnis
- Elektronische Zeitschriftenbibliothek
- RefSeek
- Hamdard-Universität
- EBSCO AZ
- OCLC – WorldCat
- SWB Online-Katalog
- Virtuelle Bibliothek für Biologie (vifabio)
- Publons
- MIAR
- Kommission für Universitätsstipendien
- Genfer Stiftung für medizinische Ausbildung und Forschung
- Euro-Pub
- Google Scholar
Nützliche Links
Teile diese Seite
Zeitschriftenflyer
Open-Access-Zeitschriften
- Allgemeine Wissenschaft
- Biochemie
- Bioinformatik und Systembiologie
- Chemie
- Genetik und Molekularbiologie
- Immunologie und Mikrobiologie
- Klinische Wissenschaften
- Krankenpflege und Gesundheitsfürsorge
- Landwirtschaft und Aquakultur
- Lebensmittel & Ernährung
- Maschinenbau
- Materialwissenschaften
- Medizinische Wissenschaften
- Neurowissenschaften und Psychologie
- Pharmazeutische Wissenschaften
- Umweltwissenschaften
- Veterinärwissenschaften
- Wirtschaft & Management
Abstrakt
Vergleichendes pharmakokinetisches Profil von Aceclofenac bei oraler und transdermaler Anwendung
Faiyaz Shakeel, Mohammed S. Faisal und Sheikh Shafiq
Das Ziel der vorliegenden Untersuchung war, das pharmakokinetische Profil (Bioverfügbarkeit) von Aceclofenac bei transdermaler und oraler Verabreichung zu vergleichen. Nanoemulsion, Nanoemulsionsgel und handelsübliche Tablette (Aceclofar ® ) wurden pharmakokinetischen (Bioverfügbarkeits-)Studien an männlichen Wistar-Ratten unterzogen. Mehrere pharmakokinetische Parameter wie C max , t max , AUC 0 → t , AUC 0 → α , K e und T 1/2 wurden für jede Formulierung bestimmt. Die Absorption von Aceclofenac durch transdermal angewendete Nanoemulsion und Nanoemulsionsgel führte zu einer 2,95- bzw. 2,60-fachen Verbesserung der Bioverfügbarkeit im Vergleich zur oralen Tablettenformulierung. Die Ergebnisse dieser Studien zeigten, dass die Nanoemulsionen erfolgreich als potenzielles Vehikel zur Verbesserung der Bioverfügbarkeit von Aceclofenac eingesetzt werden können.