Emre Mutlu*, Necip Ilhan, Nevin Ilhan, Selcuk Ilhan, Solmaz Susam, Engin Sahna
Die Auswirkungen von Novokinin, dem AT2-Rezeptoragonisten, auf Zielmoleküle, die mit Organpathologien in Zusammenhang stehen, darunter ADMA, NADPH-Oxidase und Rho-Kinase, sind nicht ausreichend erforscht. In dieser Studie untersuchten wir die Auswirkungen von Novokinin, Perindopril und Losartan auf Rho-Kinase, ADMA und NADPH-Oxidase auf den Blutdruck im Nierengewebe, bei L-NAME und durch Salz induzierter Hypertonie. Zusätzlich wurden die durch a1-adrenerge Mittel induzierte Kontraktion und die durch ACH induzierte Dilatatorreaktion in Gefäßen aus Gruppen mit Bluthochdruck und pharmakologischer Therapie untersucht. In dieser Studie untersuchten wir die Auswirkungen von Novokinin, Perindopril und Losartan auf den Blutdruck, die Rho-Kinase, ADMA und NADPH-Oxidase im Nierengewebe bei L-NAME und durch Salz induzierter Hypertonie. Zusätzlich wurden die durch a1-adrenerge Mittel induzierte Kontraktion und die durch ACH induzierte Dilatatorreaktion in Gefäßen aus Gruppen mit Bluthochdruck und pharmakologischer Therapie untersucht. Zur Entwicklung von Bluthochdruck wurde L-NAME 4 Wochen lang intraperitoneal und Trinkwasser mit Salz (1 %) verabreicht. Perindopril, Losartan und Novokinin wurden 2 Wochen lang intraperitoneal verabreicht. Der Blutdruck wurde mithilfe der Tail-Cuff-Methode gemessen; Rho-Kinase, ADMA und NADPH-Oxidase wurden mittels ELÄ°SA im Nierengewebe gemessen. Werte werden als Mittelwert ± SEM dargestellt, verglichen mittels einseitiger Anova. Novokinin, Perindopril und Losartan verringerten den Spiegel von NADPH-Oxidase und ADMA im Nierengewebe im Vergleich zur Bluthochdruckgruppe. Novokinin, Perindopril und Losartan senkten den Blutdruck. Die stärkste Blutdrucksenkung wurde in der Perindopril-Behandlungsgruppe festgestellt. In der Bluthochdruckgruppe war der Acetylcholin-EC50-Wert signifikant höher als in der Kontrollgruppe und der Emax-Wert war in der Bluthochdruckgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe signifikant niedriger. Die Anwendung von Novokinin, Perindopril und Losartan verbesserte die durch AHC induzierten Dilatatorreaktionen im L-NAME- und Salz-induzierten Hypertoniemodell. Der AT2-Rezeptoragonist Novokinin kann Zielorgane wie die Niere schützen. In dieser Hinsicht sind weitere experimentelle Studien erforderlich, um die potenziellen Vorteile von Novokinin bei der Behandlung von Hypertonie und Endorganschäden für fortgeschrittene klinische Forschung aufzuzeigen.