Abstrakt

Clusterin: Seine Bedeutung für die Empfindlichkeit von Antitumor-Medikamenten

Maximino Redondo *

Chemotherapieresistenz ist ein großes Problem bei der Behandlung der Krankheit und der Hauptfaktor für die meisten Krebstodesfälle. Daher besteht ein vorrangiges Ziel der Krebsforschung darin, neue Möglichkeiten zur Hemmung des Krebswachstums zu entwickeln, unter anderem durch die Verbesserung der Wirksamkeit bestehender Krebstherapien. Es ist bekannt, dass Resistenz gegen Krebsbehandlungen zumindest teilweise durch die erhöhte Expression von Zellüberlebensproteinen vermittelt wird, die das Tumorwachstum fördern. In dieser Hinsicht hat das Clusterin-Protein (CLU) aufgrund seiner Verbindung mit Tumorentstehung und -progression sowie seiner Beteiligung an zwei gegensätzlichen Funktionen, Überleben und Apoptose, die von zwei verschiedenen Formen ausgeführt werden (sekretorisch, s-CLU und nuklear, n-CLU), große Aufmerksamkeit erregt. Die meisten Autoren stimmen darin überein, dass das Überleben von Tumorzellen mit der Überexpression von sCLU und dem Verlust von n-CLU zusammenhängt [1]. Es ist bemerkenswert, dass in aggressiven Tumoren im Spätstadium nur die zytoplasmatische/sekretorische CLU-Form (sCLU) und nicht die nukleäre Form (nCLU) exprimiert wird, was mit seiner antiapoptotischen Funktion übereinstimmt. Derzeit besteht kein Zweifel an den dualen Formen und Funktionen von CLU.

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