Master S, Kallam D, El-Osta H, Peddi P
Das Kasabach-Merritt-Syndrom (KMS) ist eine klinische Studie zu kapillären Hämangiomen, Thrombozytopenie und disseminierter intravaskulärer Gerinnung. KMS tritt am häufigsten bei Kindern auf, bei Erwachsenen ist es selten. Es fehlen spezifische Richtlinien oder randomisierte klinische Studien zur klinischen Behandlung von KMS bei erwachsenen Patienten. Dieses Manuskript bietet eine umfassende Übersicht über KMS und diskutiert die jüngsten Fortschritte bei der medizinischen Behandlung von KMS. Wir schlagen außerdem einen systematischen therapeutischen Ansatz vor, der als Leitfaden für die Behandlung erwachsener Patienten mit durch Hämangiome verursachtem KMS dienen soll.