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Abstrakt
Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie im Kindesalter – Bericht über zwei Fälle
Shobhana Sivathanu und Sowmya Sampath
Chronische entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine Autoimmunerkrankung, die durch Demyelinisierung von Nervenwurzeln und Nerven gekennzeichnet ist. CIDP kommt bei Kindern seltener vor, hat aber im Vergleich zu Erwachsenen einen günstigeren Ausgang. Der Verlauf kann monophasisch und progressiv sein oder durch wiederkehrende Schübe gekennzeichnet sein. Das charakteristische klinische Erscheinungsbild ist eine proximale und distale Muskelschwäche mit Areflexie. Steroide, Immunglobuline und Plasmapherese sind die Hauptstützen der Behandlung. Von all diesen Modalitäten induzieren Steroide am wahrscheinlichsten eine lang anhaltende Remission. In diesem Artikel berichten wir über zwei Kinder mit CIDP – eines mit monophasischem und das andere mit schubförmigem Verlauf –, um die Unterschiede im Erscheinungsbild und die Tatsache hervorzuheben, dass die Erkrankung aufgrund ihrer vielschichtigen Erscheinungsformen nach wie vor unterdiagnostiziert ist.