Zeitschrift für Karzinogenese und Mutagenese

Abstrakt

Expression von Chemokinen und Chemokinrezeptoren in aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen (ASCs), Brustgewebe und im peripheren Blut von Patientinnen mit Brustkrebs

Mahboobeh Razmkhah, Mansooreh Jaberipour und Abbas Ghaderi

Es wurde nachgewiesen, dass die angiogenese Fähigkeit eines Tumors einer der wichtigsten Prädiktoren für das Fortschreiten von Brustkrebs ist. Die Faktoren, die die Tumorangiogenese steuern, sind vielfältig und werden derzeit untersucht. Chemokine, die sowohl von Tumorzellen als auch von Zellen des Tumormikroumfelds produziert werden, sind dafür bekannt, dass sie bei der Tumorangiogenese eine Rolle spielen. Hier untersuchten wir die Expressionen von SDF-1/CXCR4/CXCR7, CXCL13/CXCR5, RANTES/CCR5, MCP-1 und CCR7 in aus Fettgewebe gewonnenen Stammzellen (ASCs) und Brustkrebsgewebe von Brustkrebspatientinnen. Die Ergebnisse der ASCs wurden mit denen von geschlechtsgleichen gesunden Personen verglichen. Daten des Brustkrebsgewebes wurden zwischen Tumoren im Stadium III und im Stadium I und II verglichen. Als Ergebnis zeigte das SDF-1-Protein eine höhere Expression in ASCs von Patienten im pathologischen Stadium III als in Patienten mit Tumoren im pathologischen Stadium I und II und normalen Personen. In Brustkrebsgeweben waren die mRNA-Expressionen von MCP-1 und SDF-1 bei Patienten im Stadium III 8,4- bzw. 2,6-mal höher als bei Patienten mit Tumoren im Stadium I und II. RANTES- und CXCR4-mRNAs waren in Geweben von HER2+-Patienten signifikant stärker exprimiert als in Geweben von HER2--Patienten (P-Wert = 0,01 bzw. 0,04). Aktuelle Informationen deuten darauf hin, dass aus Fettgewebe gewonnene Stammzellen einer der Hauptakteure im Mikromilieu von Brustkrebs sind, da sie angiogene Chemokinmoleküle exprimieren und zum Wachstum und Fortschreiten der Brustkrebszellen beitragen.