Satoshi Koyanagi * , Toshio Murakami, Kazuyuki Nakashima, Toshihiro Maeda, Yoshinobu Miyatsu, Keishin Sugawara und Hiroshi Mizokami
Immuntherapie ist die einzige kurative Methode zur Behandlung von Allergien, birgt jedoch das Risiko einer Anaphylaxie. C8/119S ist ein Mutant von Der f 2, einem der ursächlichen Allergene ganzjähriger allergischer Erkrankungen, und wurde ausgewählt, um das Risiko einer Anaphylaxie bei Immuntherapie zu senken. In dieser Studie wurden die physikalischen Eigenschaften von C8/119S bestimmt und die Wirksamkeit von C8/119S in einem NC/Nga-Maus-Rhinitismodell untersucht. C8/119S und rekombinantes Der f 2 (rDer f 2) wurden in Escherichia coli exprimiert. Gereinigte Allergene wurden mittels physikochemischen und immunologischen Techniken analysiert. Außerdem wurde bei rDer f 2-sensibilisierten NC/Nga-Mäusen durch die nasale Verabreichung von rDer f 2 und C8/119S Rhinitis hervorgerufen. Nach Provokationstests mit rDer f 2 wurde die Anzahl der in die Nasenschleimhaut eindringenden Eosinophilen bestimmt. C8/119S hatte eine ungeordnete Struktur und die Bindungsaktivität des IgE von allergischen Patienten an C8/119S war im Vergleich zu rDer f 2 verringert. Im NC/Nga-Maus-Rhinitis-Modell wurde die durch rDer f 2 hervorgerufene Eosinophil-Infiltration durch die Verabreichung von C8/119S signifikant kontrolliert. Obwohl bei der Verabreichung von rDer f 2 ähnliche therapeutische Effekte beobachtet wurden, starben 11 von 20 Tieren während der Behandlungsdauer mit rDer f 2. Andererseits traten während der Behandlung mit C8/119S keine Todesfälle auf. C8/119S scheint ein wirksamer Allergenimpfstoff für die Immuntherapie bei Patienten mit Milbenallergie zu sein und scheint auch sicherer als Wildtyp-Allergenimpfstoffe zu sein.