Ethan Devin
Die Spezifität von Anti-Lymphozyten-Globulin (ALG) wurde genutzt, um ein immunologisches Instrument zu entwickeln, das durch immunologisch isolierte Lymphzellen gegen die offensichtliche Blockierung von humoralen Antikörpern interveniert. Hasen-Anti-Maus-Lymphozyten-Globulin unterdrückte die Immunität vollständig, die durch Listeria-unempfindliche Lymphzellen von bereits infizierten Spendern inaktiv übertragen werden kann. Als zukünftigen Spendern eine einzelne Dosis von 1,0 mg ALG verabreicht wurde, blieb es gegen resistente Lymphzellen aktiv, die 24 Stunden später übertragen wurden; jedoch konnten stabile Zellen in der Milz der Spender nicht in situ durch deutlich höhere ALG-Dosen inaktiviert werden, die 24 Stunden vor der Zellsammlung verabreicht wurden. In Bezug auf diese Entdeckung wurde die Immunität gegen eine erneute Infektion mit Listeria nicht durch eine einzelne Dosis ALG unterdrückt, was zeigt, dass die immunologisch aktiven Zellen in der Milz für intravenös verabreichtes ALG nicht empfänglich sind. Andererseits machte eine Langzeitbehandlung mit ALG bei gesunden Tieren die meisten Erinnerungen an eine frühere Krankheit zunichte. Aus diesem und anderen Beweisen ging man davon aus, dass immunologisch isolierte Zellen nur dann gegen Angriffe durch ALG hilflos sind, wenn sie zirkulieren. Während sie zur Verwendung bereit sind, kommen sie sowohl mit ALG als auch mit den phagozytären Komponenten des retikuloendothelialen Systems in Kontakt, die anscheinend für ihre Zerstörung verantwortlich sind.