Zeitschrift für Karzinogenese und Mutagenese

Abstrakt

Zellzyklusarrest durch Hybridliposomen für menschliche Lungenkarzinomzellen

Yuji Komizu, Mamiko Yukihara, Yoko Matsumoto und Ryuichi Ueoka

Hybridliposomen (HL), bestehend aus L-α-Dimyristoylphosphatidylcholin und Polyoxyethylen(23)-Dodecylethern, wurden einfach mit der Ultraschallmethode hergestellt. In dieser Studie untersuchten wir die Auswirkungen von HL auf den Zellzyklus und die Apoptose in menschlichen nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen. In menschlichen nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen (A549, H460 und H23) wurde eine Induktion des Zellzyklusarrests in der G0/G1-Phase und der Apoptose durch HL beobachtet. Die HL-Behandlung führte auch zur Induktion der Cyclin-abhängigen Kinase-Inhibitoren p21WAF1/CIP1 und p27KIP1 und zu einer Abnahme der Proteinexpression der Cycline D1 und E. Es ist bemerkenswert, dass die Behandlung von A549-Zellen mit HL die Phosphorylierung von Akt zeit- und dosisabhängig hemmte. Darüber hinaus hemmte die HL-Behandlung die Filopodienbildung in A549-Zellen. Diese Ergebnisse legen nahe, dass der durch HL induzierte Zellzyklusarrest in der G0/G1-Phase mit der Hochregulierung der CDK-Inhibitoren p21 und p27 durch Blockierung der Akt-Signalgebung verbunden sein könnte.