Zeitschrift für klinische und experimentelle Pharmakologie

Abstrakt

Kardioprotektive Rolle von Saxagliptin durch antioxidativen Mechanismus bei experimentellem Myokardinfarkt bei STZ-induzierten diabetischen Ratten

Mandlem VKK *, Annapurna A

Saxagliptin (DPP-4-Hemmer) ist ein neueres Antidiabetikum für Typ-2-Diabetes mellitus. Es hat eine positive Wirkung auf die Blutzuckerkontrolle und Gewichtsneutralität, aber seine Auswirkungen auf das Herz während ischämischer Reperfusionsperioden sind nicht bekannt. Wir untersuchten die Wirkung von Saxagliptin auf die Infarktgröße in einem klinisch relevanten kardialen I/R-Verletzungsmodell bei Ratten mit Typ-2-Diabetes und seine zugrunde liegenden kardioprotektiven Wirkungen. Normale und diabetische Ratten wurden randomisiert und erhielten über einen Zeitraum von 4 Wochen oral 5 mg/kg Körpergewicht Saxagliptin und wurden 30 Minuten lang einer Okklusion der linken vorderen absteigenden Koronararterie unterzogen, gefolgt von 4 Stunden Reperfusion. Prozentualer Linksventrikelinfarkt, kardiale Biomarker (SGOT, CK, CKMB) und oxidative Stressmarker (Malondialdehyd, Katalase, SOD) wurden analysiert. Im Vergleich zur Kontrollgruppe führte Saxagliptin zu einer signifikanten dosisabhängigen Reduktion des prozentualen Infarktvolumens. Saxagliptin in einer Dosis von 5 mg/kg Körpergewicht führte zu einer signifikanten Reduktion der SGOT-, CK-, CKMB- und MDA-Werte und im Gegensatz dazu zu einem signifikanten Anstieg der antioxidativen Enzyme wie SOD und Katalase. Saxagliptin verringert die Infarktgröße und zeigte eine signifikante kardioprotektive Wirkung, die durch antioxidative Mechanismen vermittelt wird.