Theoharides TC, Stewart JM, Athanassiou M
Autismus-Spektrum-Störungen (ASD) sind durch soziale und kommunikative Defizite, starke Angstzustände und stereotype Bewegungen gekennzeichnet. Obwohl in den USA bis zu 1 von 45 Kindern davon betroffen ist, ist die Pathogenese von ASD noch immer unbekannt. Jüngste epidemiologische Studien zeigten eine starke statistische Korrelation zwischen dem Risiko für atopische Erkrankungen bei Mutter/Kind und ASD, was auf eine mögliche Beteiligung und Aktivierung von Mastzellen (MC) hindeutet. Diese einzigartigen Immunzellen befinden sich in der Nähe von Blutgefäßen in allen Geweben, einschließlich des Thalamus und Hypothalamus im Gehirn, die Emotionen regulieren, von denen bekannt ist, dass sie bei ASD gestört sind. Darüber hinaus werden MCs durch zwei Gehirnpeptide stimuliert, das Corticotropin-Releasing-Hormon (CRH) und Neurotensin (NT), von denen wir gezeigt haben, dass sie im Blut von Kindern mit ASD in hohen Mengen vorhanden sind. Stimulierte MCs scheiden dann entzündliche Moleküle aus, die die Mikroglia des Gehirns aktivieren, die sich vermehren und die Nervenkommunikation „abwürgen“. Diese Entzündungsmoleküle sind im Gehirn und Serum von Patienten mit ASD vermehrt vorhanden und führen auch zu einer Störung der schützenden Blut-Hirn-Schranke (BBB), die durch MCs reguliert wird, wodurch zirkulierende weiße Blutkörperchen und Toxine in das Gehirn eindringen können. Wir berichteten außerdem, dass die erhöhten Blutwerte zweier Entzündungsmoleküle, IL-6 und TNF, eine Untergruppe von Kindern mit ASD identifizieren, die am meisten von einer vielversprechenden Behandlung mit dem natürlichen Flavonoid Luteolin profitieren, das Gehirnentzündungen bekämpft. Das Löschen von Entzündungen („Gehirnfeuer“) ist möglicherweise die beste Hoffnung auf Heilung von ASD.