Al-Hazmi MA, Gomma MN, Waggas AS und Rawi SM
Der Extrakt der Seeanemone Gyrostoma helianthus (Cnidaria, Anthozoa) ist als Quelle neuroaktiver Verbindungen bekannt. Ziel der vorliegenden Studie war es, die biogenen Monoamineffekte des Rohextrakts der Seeanemone in Bezug auf histopathologische Veränderungen in Gehirnbereichen und den Glutathiontransport im Plasma zu untersuchen. Bioassays an Mäusen wurden verwendet, um die Dosis-Wirkungs-Kurve und die Verhaltensneurotoxizität zu bestimmen. Gleichgewichtsverlust, trübe Augen, tonische Krämpfe, Lähmungen, Muskelanspannung und Exophthalmie waren die wichtigsten beobachteten Verhaltensänderungen. Die LD50 bei Mäusen wurde nach IP-Injektion mit 29 mg/kg Körpergewicht ermittelt, was anhand einer Umrechnungstabelle auf 20,3 mg/kg Körpergewicht bei Ratten berechnet wird. In unserer 3-tägigen Studie wurden Serotonin, Dopamin und Norepinephrin in der Großhirnrinde, im Kleinhirn, in der Brücke und in der Medulla oblongata bei Ratten nach einer einzigen IP-Injektion von ½ LD50 des Rohextrakts signifikant erhöht. Die größten Anstiege von Serotonin, Dopamin und Norepinephrin wurden in der Großhirnrinde erreicht. Die in der Großhirnrinde und im Hippocampus untersuchten Zellen zeigten Nekrose, Pyknose, fokale Gliose und Verstopfung der zerebralen Blutgefäße sowie fokale zerebrale und Hippocampus-Blutungen. In der getesteten Dosis verursachte der Extrakt signifikante Abnahmen von Plasmaglutathion und G-Reduktase, während die G-Transferase-Werte erhöht waren.