Sumit Kumar, Dubey RC und Maheshwari DK
Ein potentielles Bakterienisolat Enterococcus sp. BS13, das aus rhizosphärischem Boden von Vigna mungo gescreent wurde, wurde anhand morphologischer, biochemischer und genomischer Charakterisierung als Enterococcus sp. identifiziert. Die Biotensid-produzierende Aktivität von BS13 basierte auf zahlreichen Tests, wie etwa Bluthämolysetest, CTAB-Agar, Emulsionsstabilitätstest (E24), Ölausbreitungs-/Verdrängungstest, Tropfenkollapstest, Test der bakteriellen Adhäsion an Kohlenwasserstoffen (BATH) und Messung der Oberflächenspannung (ST) nach 72-stündigem Wachstum. GC-MS- und FT-IR-Analysen belegten die Ähnlichkeit des Biotensids mit Biotensid vom Glykolipid-Typ. Außerdem zeigte Enterococcus sp. BS13 pflanzenwachstumsfördernde Fähigkeit, HCN-Produktion und antagonistische Aktivität gegen Macrophomina phaseolina. Rasterelektronenmikroskopische Untersuchungen von Pilzmyzelien aus der Hemmzone zeigten Hyphenabbau, Halozellbildung und Myzeldeformationen beim Pathogen. Die Bildung und Entwicklung von M. phaseolina -Sklerotien wurde in Richtung der Interaktionszone gestoppt; infolgedessen verloren solche Myzelien und Sklerotien ihre Vitalität. In Topfversuchen steigerte Enterococcus sp. BS13 das Wachstum von V. mungo bei erheblicher Krankheitsreduzierung. Daher besitzt Enterococcus sp.BS13 die Fähigkeit, Biotenside zu produzieren, das Pflanzenwachstum zu fördern und M. phaseolina biologisch zu kontrollieren . Daher kann die exogene Anwendung von BS13 eine potenzielle Strategie zur Beschleunigung der Pflanzenwachstumsförderung und der biologischen Kontrolle von M. phaseolina sein .