Zeitschrift für fortgeschrittene Chemieingenieurwesen

Abstrakt

Attosekunden-Ladungsmigration in nicht-kovalent gebundenen Clustern

Sankhabrata Chandra

Im Allgemeinen kann die Ladungsmigration über reine Elektron-Elektron-Korrelation und Relaxation oder über Kopplung mit der Kernbewegung erfolgen. Wir müssen beide Aspekte der Ladungsmigration durch die nichtkovalente Bindung verstehen, um das volle Potenzial der nichtkovalent gebundenen Cluster auszuschöpfen. In meiner Posterpräsentation habe ich mich auf die reine, durch Relaxation und Korrelation getriebene Ladungsmigration, die anschließende Ladungslokalisierung und schließlich auf die ladungsgerichtete Reaktivität in den nichtkovalent gebundenen Clustern konzentriert. Reine, durch Relaxation und Korrelation getriebene Ladungsmigration kann in einer Zeitskala von mehreren hundert Attosekunden erfolgen, und deshalb kann die mit dieser reinen elektronischen Ladungsmigration verbundene chemische Dynamik als „Attochemie“ bezeichnet werden. Eine der effizientesten Möglichkeiten zur Aufklärung der Attochemie ist die vertikale Ionisierung durch Überwachung einer nichtstationären elektronischen Ladungsdichte, die sich mit der Zeit entwickelt, während die Kernkonfiguration unverändert bleibt. Bisher wurde die Attochemie mehrerer halogen-, chalkogen-, pnicogen- und tetrelgebundener Cluster von unserer Gruppe theoretisch untersucht. In meinem Poster werde ich verschiedene Aspekte der Ladungsmigration vorstellen, z. B. Elektronenkorrelation, Atomabstände, Antriebskraft der Ladungsmigration, Schwingungs- und Rotationseffekte und ladungsgerichtete Reaktivität. Um diese Art der rein korrelationsgetriebenen Ladungsmigration zu untersuchen, werde ich zeigen, dass die Hochharmonische-Generierung-Spektroskopie (HHG) nützlich sein wird. Der Aufbau der HHG-Strahllinie und des Spektrometers wird vorgestellt. Mithilfe der HHG-Spektroskopie werde ich zeigen, wie der Fingerabdruck der Attosekunden-Ladungsmigration gefunden werden kann. Darüber hinaus werde ich die numerische Simulation des HHG-Spektrums durch Lösen der 1D-zeitabhängigen Schrödinger-Gleichung vorstellen