FZ Azzaoui, H Hami, M El-Hioui, S Boulbaroud, A Ahami
Werte für die orale letale Dosis von Aluminiumnitrat (Al) sind in der Literatur sehr unterschiedlich und selten. Ziel dieser Studie ist es, die orale LD50 von Aluminiumnitrat bei Wistar-Ratten zu ermitteln und die Wirkung hoher Dosen dieser Aluminiumverbindung auf verschiedene Organe der Ratten, auf die Aktivität der Acetylcholinesterase (AChE) und auf den Acetylcholinspiegel (ACh) im Hippocampus zu messen. Es werden vier Gruppen männlicher Wistar-Ratten verwendet (n = 28). Die behandelten Gruppen erhalten einmalig drei Dosen Aluminiumnitrat (Al1 = 2.500 mg/kg, Al2 = 3.500 mg/kg und Al3 = 4.500 mg/kg) mittels Schlundsonde, während die Kontrollgruppen Leitungswasser erhalten. Alle Ratten werden während des zweiwöchigen Experiments zweimal täglich auf Mortalität und Beeinträchtigung untersucht. Das Körpergewicht (KG) wird zu Beginn und am Ende des Experiments gemessen. Jede gefärbte Ratte wird seziert und die Dosierung der AChE-Aktivität und der ACh-Werte wird am Ende des Experiments mithilfe der kolorimetrischen Methode ermittelt. Die erhaltenen Ergebnisse zeigen, dass die höhere Dosis (Al3) 30 % der untersuchten Ratten tötet und bei den gefärbten Ratten eine dunkle Verfärbung der Milz verursacht. Sowohl Al2 als auch Al3 verringern das Milzgewicht (p < 0,01) und die AChE-Aktivität (p < 0,01) signifikant, erhöhen jedoch die ACh-Werte (p < 0,01 bzw. p < 0,001) im Hippocampus der Ratten signifikant. Auch wenn die tödliche Dosis von Aluminiumnitrat nicht erreicht wird, ist die Wirkung der hohen akuten Dosen auf die Eingeweide und das cholinerge System nachgewiesen.