Kliniken für Mutter-Kind-Gesundheit

Abstrakt

Aplasia cutis congenita mit ektopischem Mongolischen Fleck bei einem Kind eines Patienten mit Multipler Sklerose: Ein seltener Fallbericht

Shiti Bose, Niharika Jha, Emy Abi Thomas und Anuradha Bhatia

Aplasia cutis congenita (ACC) ist eine seltene heterogene Erkrankung, die durch fokales Fehlen der Haut seit der Geburt gekennzeichnet ist. Auch darunterliegende Strukturen wie Knochen oder Dura können betroffen sein. ACC wurde von vielen Autoren als Forme fruste eines Neuralrohrdefekts angesehen. Es kann isoliert oder in Verbindung mit bestimmten Syndromen auftreten. Wir berichten über den Fall eines neugeborenen Jungen mit membranösem ACC-Typ über dem Scheitel, der sich bis zur linken Scheitelregion erstreckt, mit teilweiser Agenesie des Scheitelbeins und ektopischem mongolischen Fleck über dem linken Knöchel.