Rajasekhar Tulasi Baru und Prasanth Bitla
Rheumatoide Arthritis (RA) ist eine chronisch entzündliche Erkrankung der Synovialmembran, die zur Zerstörung von Knochen und Knorpel in den betroffenen Gelenken führt. Um neue krankheitsbedingte Proteine und mögliche Biomarker zu identifizieren, analysierten wir die Veränderungen in den Serumproteomprofilen von Ratten mit RA, die mit einem COX-2-Hemmer, Celecoxib, und einem DMARD, Methotrexat, behandelt wurden. Serumproben wurden von den RA-Ratten vor und nach der Arzneimittelbehandlung entnommen. Nach der Immundepletion wurden wichtige Proteine die Proteine verdaut. Die Proteine wurden mittels MALDI-TOF-Massenspektrometrie identifiziert. Es wurden mehrere Proteine identifiziert und die Proteine gesucht, die bei RA eine Schlüsselrolle spielen. Diese Proteine werden durch Celecoxib und Methotrexat unterschiedlich gehemmt. Obwohl bekannt ist, dass einige der Proteine mit RA im Zusammenhang stehen, ist bei mehreren derzeit ihre Beziehung zu RA unbekannt und sie könnte an der Entwicklung dieser Krankheit beteiligt sein. Unsere Ergebnisse können zur Identifizierung neuer krankheitsbedingter Proteine beitragen und das Verständnis der Pathogenese von RA verbessern.