Zeitschrift für Pflanzenpathologie und Mikrobiologie

Abstrakt

Antagonismus von Trichoderma spp. gegen Macrophomina phaseolina: Bewertung der enzymatischen Aktivitäten zur Spiralbildung und zum Abbau von Zellwänden

Gajera HP, Bambharolia RP, Patel SV, Khatrani TJ und Goalkiya BA

Das In-vitro-Potenzial von sieben Trichoderma-Arten wurde mittels Doppelkulturverfahren gegenüber dem Phytopathogen Macrophomina phaseolina untersucht. Die maximale Wachstumshemmung des Testpathogens wurde 7 Tage nach der Inokulation (DAI) durch den Antagonisten T. koningi MTCC 796 (T4) (74,3 %) und anschließend durch T. harzianum NABII Th 1 (T1) (61,4 %) beobachtet. Darüber hinaus wurde bis zu 14 DAI Mykoparasitismus durch die Antagonisten beobachtet. Das Muster der Wachstumshemmung des Testpilzes setzte sich mit einem maximalen Anstieg von 14,7 % bei T4 (85,2 %), gefolgt von einem Anstieg von 6,8 % bei T1 (65,6 %) Antagonisten während 7 bis 14 DAI fort. Mikroskopische Untersuchungen zeigten, dass diese beiden Antagonisten in der Lage waren, das Myzel von M. phaseolina zu überwuchern und abzubauen, indem sie sich mit Apressorien und hakenartigen Strukturen um die Hyphen wickelten. Nach 14 Tagen hatte T. koningi MTCC 796 den Wirt vollständig zerstört und Sporen gebildet. Die spezifischen Aktivitäten der zellwandabbauenden Enzyme Chitinase, β-1,3-Glucanase, Protease und Cellulase wurden während verschiedener Inkubationszeiten (24, 48, 72 und 96 Stunden) getestet, als Trichoderma spp. in Gegenwart der Zellwand des Pathogens in synthetischem Medium wuchsen. Der Antagonist T. koningi MTCC 796 induzierte nach 24-stündiger Inkubation eine höhere Chitinase- und Proteaseaktivität, während die β-1,3-Glucanaseaktivität zwischen 72 und 96 Stunden um das 1,18-Fache anstieg. Die Gesamtphenolproduktion war im Kulturüberstand des Antagonisten T. koningi MTCC 796, gefolgt von T. hamatum NBAII Tha 1 und T. harzianum NBAII Th 1, nach 48-stündiger Inkubation signifikant höher. Die Wachstumshemmung des Pathogens während des Antagonismus korrelierte positiv mit dem Wicklungsmuster der Antagonisten bei 14 DAI und der Induktion von Chitinase, β-1, 3-Glucanase und dem Gesamtphenolgehalt.