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Abstrakt
Analytische Validierung von Ameziniummetilsulfat mittels HPLC in menschlichem Blutplasma eines dialysebehandelten Urämiepatienten
H. Shintani und F. Hayashi
Eine Methode der Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) unter Verwendung eines internen Standards wurde für die Bestimmung von 4-Amino-6-methoxy-1-phenyl-pyridoziniummethylsulfat (Ameziniummethylsulfat, AM) bei einem Urämiepatienten validiert, der mit künstlicher Dialyse behandelt wird. Die Methode umfasst Flüssig-Flüssig-Extraktion und ionenunterdrückte Umkehrphasen-HPLC auf einer endgekapselten C-18-Säule. Bei der HPLC-Analyse treten keine Störungen durch Plasmakomponenten oder AM-Metaboliten auf. Die durchschnittliche Rückgewinnungsrate bei Verwendung der Flüssig-Flüssig-Extraktion betrug 88,7 % und die Bestimmungsgrenze (LOD) lag bei 2 ng/ml. Diese Konzentration reichte aus, um AM in menschlichem Plasma zu bestimmen. Genauigkeit und Präzision lagen bei < 5,6 % bzw. 16,2 % bei 2 ng/ml, LOD.