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Abstrakt
Analytische Bestimmung von Lisinopril mittels UV-Spektralphotometer und HPLC: Ein Überblick
Safila Naveed
Der vorliegende Übersichtsartikel legt die Analysemethoden für die quantitative Bestimmung von Lisinopril (ACE-Hemmer) mittels UV-Spektralphotometrie und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie fest. Die pharmazeutische Analyse von Lisinopril erfordert effektive Analyseverfahren für die Qualitätskontrollanalyse von pharmazeutischen Dosierungsformulierungen und menschlichem Serum. Eine umfassende Untersuchung zur Bestimmung von LSP, zusammengestellt aus den in verschiedenen pharmazeutischen und analytischen Chemie-Zeitschriften veröffentlichten Forschungsartikeln. Diese Bewertung zeigt, dass die meisten der untersuchten HPLC-Methoden auf der quantitativen Analyse von Arzneimitteln in aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (API), Formulierungen und biologischen Flüssigkeiten wie Serum und Plasma basieren und für die therapeutische Überwachung von Arzneimitteln zu pharmakokinetischen Zwecken geeignet sind.