Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Analytische Bestimmung von Buspironhydrochlorid in reinen Lösungen, pharmazeutischen Präparaten und Urinproben

Abdel-Ghani NT, Rizk MS und Mostafa M

Es wurden einfache, schnelle, empfindliche, präzise und genaue spektrophotometrische Methoden zur Bestimmung von Buspironhydrochlorid (Bu-HCl) in Massenproben, Dosierungsformen und in versetzten Urinproben untersucht. Die Methoden basieren auf der Bildung gelb gefärbter Ionenassoziate aufgrund der Wechselwirkung zwischen dem untersuchten Arzneimittel und den Reagenzien Pikrinsäure (PA), Bromthymolblau (BTB), Alizarinrot (AR) und Bactophenolrot (BPR). Es wurde eine Pufferlösung verwendet und die Extraktion wurde mit einem organischen Lösungsmittel durchgeführt. Die Ionenassoziate weisen Absorptionsmaxima bei 410, 410, 430 und 423 nm von (Bu-HCl) mit PA, BBT, AR bzw. BPR auf. (Bu-HCl) konnte bis zu 42,5, 29,5, 73,8 und 105,5 μg mL-1 unter Verwendung von PA, BBT, AR bzw. BPR bestimmt werden. Die optimalen Reaktionsbedingungen für die quantitative Analyse wurden untersucht. Zusätzlich wurden der molare Absorptionskoeffizient und die Sandell-Empfindlichkeit für das untersuchte Arzneimittel bestimmt. Der Korrelationskoeffizient betrug ≥ 0,995 (n=6) mit einer relativen Standardabweichung (RSD) ≤ 2,66 für fünf ausgewählte Konzentrationen der Reagenzien. Somit konnte die Konzentration von Bu-HCl in seinen pharmazeutischen Formulierungen und den versetzten Urinproben erfolgreich bestimmt werden.