Zeitschrift für Bioäquivalenz und Bioverfügbarkeit

Abstrakt

Analyse pharmakokinetischer und pharmakodynamischer Modelle in oralen und transdermalen Darreichungsformen

Parthasarathi D, Gajendra C, Dattatreya A und Sree Venkatesh Y

Bioverfügbarkeit ist ein pharmakokinetischer Begriff, der sich auf das Ausmaß und die Geschwindigkeit der Aufnahme der darin enthaltenen Chemikalien bezieht. Nach der Aufnahme spielt das Arzneimittel eine wichtige Rolle bei der Reaktion des Körpers, d. h. beim pharmakodynamischen Prozess. Orale, transdermale, lipophile und kombinierte orale Arzneimittel spielen nach der Aufnahme alle unterschiedliche Rollen, und verschiedene Untersuchungen zeigen, dass auch die Aufnahmearten unterschiedlich sind. Die pharmakokinetischen Parameter (AUC), (Cmax ₎ und dynamischen Modelle drücken den Prozess der ADME-Berichte über Arzneimittel aus. Mit verschiedenen Geräten und Datenbanken werden auch verschiedene Probenanalysen durchgeführt. Untersuchungen und Berichte zeigen die verschiedenen Nebenwirkungen einiger Arzneimittel, die oral und transdermal eingenommen werden, und die kombinierten Wirkungen werden berücksichtigt. Das Hauptziel besteht darin, den Prozess der Arzneimittelaufnahme anhand verschiedener Parameter und Instrumente zu analysieren und die Nebenwirkungen nach der Aufnahme zu erwähnen.