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Abstrakt
Ein Überblick über die analytische Bestimmung von Captopril in Formulierungen pharmazeutischer Wirkstoffe (API) und biologischen Flüssigkeiten
Nadine S
Der vorliegende Übersichtsartikel legt die Analysemethoden zur quantitativen Bestimmung von Captopril (ACE-Hemmer) mittels einer spektroskopischen Technik (UV-Spektralphotometrie) oder einer Trenntechnik wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) fest. Die klinische und pharmazeutische Analyse von Captopril erfordert effektive Analyseverfahren zur Qualitätskontrolle, für pharmazeutische Dosierungsformulierungen und für menschliches Serum. Dieser Artikel enthält eine umfassende Untersuchung von Forschungsartikeln, die in verschiedenen pharmazeutischen, klinischen und analytischen Chemiezeitschriften veröffentlicht wurden. Zudem wird eine Zusammenfassung der berichteten Spektralphotometer- und Hochleistungsflüssigkeitschromatographiemethoden für Captopril integriert. Diese Bewertung zeigt, dass die Mehrheit der untersuchten HPLC-Methoden auf der quantitativen Analyse von Arzneimitteln in biologischen Flüssigkeiten mit aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen (API) wie Serum und Plasma beruht und sich für die therapeutische Arzneimittelüberwachung und pharmakokinetische Zwecke eignet.