Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Eine LC–MS/MS-Methode zur gleichzeitigen Quantifizierung von sieben Anti-HIV-Medikamenten im Plasma HIV-infizierter Patienten

Li-jun Zhang, Ya-min Yao, Jian-jun Sun, Jun Chen, Xiao-fang Jia, Fang Shen und Hong-zhou Lu

Es wurde eine schnelle und hochgradige LC-MS/MS-Methode entwickelt und angewendet, um die Plasmakonzentrationen von Lamivudin (3TC), Stavudin (d4T), Zidovudin (AZT), Efavirenz (EFV), Nevirapin (NVP) und Lopinavir/Ritonavir (LPV/RTV) gleichzeitig zu quantifizieren. Zur Extraktion aller Verbindungen wurde eine Kombination aus Proteinfällung und Flüssig-Flüssig-Extraktion verwendet. Die Methode zeigte eine gute Linearität in einem Konzentrationsbereich von 20–3200 μ g/l für 3TC, d4T, AZT, 40–6400 μ g/l für EFV und NVP, 62,5–10000 μ g/l für LPV und 12,5–2000 μ g/l für RTV. Die mittlere Intra- und Inter-Day-Präzision lag bei ±20 % auf der LLOQ und ±15 % auf dem anderen QC-Niveau. Die Genauigkeit lag für alle sieben Analyten zwischen 85 % und 115 %. Der gesamte Durchlauf dauerte 13 Minuten. Diese Methode wurde erfolgreich zur Analyse von 133 Proben von 84 HIV-positiven Patienten eingesetzt, die in China mit der Kombinationstherapie behandelt wurden. Unseres Wissens ist dies das erste Mal, dass die LC-MS/MS-Methode zur gleichzeitigen Quantifizierung von 3TC, d4T, AZT, EFV, NVP, LPV und RTV in China eingesetzt wird, um die Beziehung zwischen Arzneimittelkonzentrationen im Blut und Wirksamkeit und/oder Toxizität zu untersuchen.