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Abstrakt
Eine explizite Überprüfung der quantitativen Schätzung von Candesartan Cilexetil unter Verwendung verschiedener analytischer Techniken
Shantanu Bandyopadhyay, Lohit Bhuria und Devi Lal
Angiotensin-II-Rezeptor-Typ-1-Antagonisten werden häufig zur Behandlung verschiedener Erkrankungen wie Bluthochdruck, Herzinsuffizienz, Herzinfarkt und diabetischer Nephropathie eingesetzt. Im Laufe der Jahre wurden verschiedene Analysemethoden sowohl für biologische Flüssigkeiten als auch für Dosierungsformen entwickelt, um deren gewünschte pharmakologische Aktivität abzuschätzen. Da Candesartan stark lipophil ist und eine variable orale Bioverfügbarkeit aufweist, ist seine Abschätzung in biologischen Flüssigkeiten für die Feststellung seiner anschließenden therapeutischen Wirksamkeit von entscheidender Bedeutung. Es wurden einige UV-spektrophotometrische und volatmetrische Techniken zur Abschätzung von Candesartan in Massenformulierungen gemeldet. Darüber hinaus ermöglichten Kapillarelektrophoresemethoden eine qualitative und quantitative Abschätzung von Candesartan, wobei einige Methoden anhand experimenteller Designs systematisch optimiert wurden. Abschließend erläuterte ein Überblick über verschiedene HPLC- und LC-MS/MS-Methoden die Bedeutung der Methoden bei der Abschätzung von Candesartan in verschiedenen biologischen Flüssigkeiten (z. B. Plasma, Urin usw.) sowie bei anderen Studien wie Stabilitätsstudien. Dieser Bericht bietet einen Überblick über die verschiedenen Analysetechniken, die zur Bestimmung von Candesartan sowohl unter In-vitro- als auch unter In-vivo-Bedingungen eingesetzt werden.