Adel Ebrahimzadeh, Abdolaziz Gharaei und Khadije Saryazdi
Das Apikalmembran-Antigen 1 (AMA1) von Plasmodium falciparum ist ein führendes Antigen als Impfstoffkandidat für Malaria. Die antigene Variation ist eines der Haupthindernisse bei der Entwicklung eines universell wirksamen Malariaimpfstoffs. Antikörper gegen AMA1 blockieren nachweislich die Invasion menschlicher Erythrozyten durch den Parasiten. Daher werden vor jedem Experiment oder Design detaillierte Studien zum molekularen Polymorphismus PFAMA1 in einem geografischen Gebiet durchgeführt, in dem der Impfstoff verabreicht wird. Ziel dieser Studie war es, die Verteilung der Allelklasse AMA1 von Plasmodium falciparum in zwei Populationen importierter und einheimischer Fälle im Südosten des Iran zu bestimmen. Wir verwendeten die Methoden Nested PCR und RFLP mit spezifischen Primern und Restriktionsenzymen, die die drei AMA1-Allelklassen (K1-3D7-HB3) verbessern. Insgesamt wurden 94 bestätigte P. falciparum-Proben aus vier verschiedenen Bezirken gewonnen, und zwar in zwei Populationen importierter (46) und einheimischer Fälle (48) im Südosten des Iran. Es wurden drei Klassen von AMA1-Allelen in zwei Populationen verglichen, indigene und importierte. 3D7 war in der indigenen Bevölkerung häufiger vertreten als in der importierten Bevölkerung. In Anbetracht dieser Ergebnisse können 3D7-Allele geeignete Kandidaten für die Entwicklung eines Malariaimpfstoffs sein. Die hier berichteten Daten werden für die Entwicklung eines auf AMA1 basierenden Malariaimpfstoffs von Nutzen sein.