Abstrakt

Adsorptionsisotherme von Dibenzyltoluol und seinen partiell hydrierten Formen über Phenylhexylsilika

Rabya Aslam und Karsten Müller

Flüssige organische Wasserstoffträger (LOHC) sind eine interessante Option für die Speicherung chemischer Energie und den Wasserstofftransport. Dibenzyltoluol (H0-DBT), ein Wärmeträgeröl, das Wasserstoff reversibel speichern kann, hat sich als praktikables LOHC-System herausgestellt. Es ist jedoch nicht als reine Verbindung erhältlich, sondern besteht aus einer isomeren Mischung von 6 bis 8 Verbindungen. Während des Wasserstoffspeicherprozesses bildet sich eine große Anzahl stabiler Zwischenprodukte. Diese Verbindungen können je nach Hydrierungsgrad in vier Hauptklassen eingeteilt werden. Um H0-DBT als LOHC-System zu implementieren, sind thermophysikalische Daten dieser Zwischenprodukte erforderlich. In unserer vorherigen Arbeit wurde eine Umkehrphasen-HPLC-Methode entwickelt, bei der eine stationäre Phase aus Phenylhexylsilika und Aceton/Wasser als Eluent verwendet wurden, um diese teilweise hydrierten Fraktionen mit einer Reinheit von >98 % zu trennen. Für die weitere Entwicklung eines Batch- oder kontinuierlichen HPLC-Prozesses sind Adsorptionsisothermendaten erforderlich. In dieser Arbeit werden Adsorptionsisothermen für Dibenzyltoluol und seine teilweise und vollständig hydrierten Formen, nämlich Hexahydrodibenzyltoluol, Dodecahydrodibenzyltoluol und Octadecahydrodibenzyltoluol, über Phenylhexylsilika in Aceton/Wasser-Lösungsmittel mit der statischen Methode gemessen. Die Sip-Gleichung (kombinierte Langmuir-Freundlich-Isotherme) passt besser zu den Daten als einfache Freundlich-, Langmuir- oder konkurrierende Langmuir-Adsorptionsisothermen.

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