Pharmaceutica Analytica Acta

Abstrakt

Beschleunigung des Fortschritts in der regenerativen Medizin durch Förderung der verteilten Bioproduktion normaler menschlicher Zellen auf Stammzellenbasis

James L Sherley

Erfolgreiche neue Industrien entstehen in der Lücke zwischen technologischen Innovationen im Frühstadium und unerfüllten technologischen Bedürfnissen, die neue Wege zur Verbesserung der Lebensqualität des Menschen blockieren. Dieses Prinzip lässt sich ganz treffend auf die geplante Industrie der Bioproduktion normaler menschlicher Zellen anwenden. Die mit Spannung erwarteten Vorteile der regenerativen Medizin wurden durch eine solche technologische Lücke verzögert. In all ihren unterschiedlichen Ausprägungen hat die regenerative Medizin eine wesentliche Voraussetzung: eine ausreichende Versorgung mit normalen menschlichen Gewebezellen für therapeutische Eingriffe, die von der Reparatur schwerer Verletzungen bis zur Behandlung von Krankheiten reichen, die durch Gewebezelldefekte und -mängel verursacht werden. Mit einigen jüngsten Ausnahmen ist jedoch die primäre Zellquelle für bestehende und aufkommende regenerative Therapien die direkte Entnahme therapeutischer Gewebezellen von normalen Spendern, ob lebend oder verstorben. Die Zellversorgung auf der Grundlage von Spenden ist von Natur aus knapp und unzuverlässig. Die bedarfsgerechte Produktion normaler menschlicher Gewebezellen wird heute als das geschwindigkeitsbegrenzende unerfüllte technologische Bedürfnis angesehen, das dem Fortschritt in der regenerativen Medizin im Wege steht. Drei verschiedene Arten von Gewebestammzellen – verteilte (auch adulte), embryonale und induzierte pluripotente – wurden als Lösung für die Bioproduktion normaler menschlicher Gewebezellen vorgeschlagen. Mit den derzeit verfügbaren Zellbiotechnologien stellen jedoch nur verteilte Stammzellen (DSCs) eine realistische Lösung dar. Hier wird die Eignung von DSCs für die Förderung einer neuen Branche der Bioproduktion normaler menschlicher Zellen im Hinblick auf ihre pluripotenten Gegenstücke, menschliche embryonale Stammzellen (ESCs) und induzierte pluripotente Stammzellen (iPSCs), untersucht.