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Abstrakt
Eine vielseitige Hochleistungs-Flüssigkeitschromatographie-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von drei Curcuminoiden in pharmazeutischen Darreichungsformen
Dalapathi B. Gugulothu, Clara B. Fernandes und Vandana B. Patravale
Es wurde eine einfache, präzise, isokratische Umkehrphasen-Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC)-Methode zur schnellen Bestimmung von drei Curcuminoiden, nämlich Curcumin (C), Desmethoxycurcumin (DMC) und Bisdesmethoxycurcumin (BDMC), entwickelt. Dabei wurde eine Agilent RP C18, 4,6 mm x 150 mm, 5 μm XDB-Säule verwendet. Die Laufzeit betrug 7 Minuten. Der Einfluss der Zusammensetzung der mobilen Phase, des Injektionsvolumens, des pH-Werts der mobilen Phase, der Flussrate, der Temperatur und der Detektorwellenlänge auf die Auflösung wurde untersucht. Die Methode wurde gemäß den Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH) zur Validierung analytischer Verfahren hinsichtlich Präzision, Richtigkeit und Linearität validiert. Die Nachweisgrenze und die Bestimmungsgrenze lagen bei 0,015 bzw. 0,050 µg/ml. Die Linearität lag zwischen 0,05 und 15 µg/ml. Darüber hinaus erwies sich die vorgeschlagene Methode als reproduzierbar und geeignet für die Stabilitätsanalyse von Curcumin in kommerziell erhältlichen Formulierungen, polymeren Nanopartikeln und Löslichkeitsstudien.