Hailisha Gudisa, Bedaso Kebede, Getachew Terefe und Dereje Tsegaye
Es wurde eine Studie durchgeführt, um die Wirkung von Trypanosome brucei rhodesiense auf experimentell infizierte Ziegen und Mäuse zu beurteilen und die Wirkung des untersuchten Parasiten zu bestimmen und die Mindestdosis zu bestimmen, die zum Auslösen einer chronischen Infektion verwendet werden sollte. Drei Ziegen mit den Nummern 908, 713 und 907 erhielten 106, 5 × 104 und 103 Parasiten in einer Dosis von 0,5 ml intravenös. Alle infizierten Ziegen zeigten klinische Anzeichen einer Trypanosomiasis. Nummer 908 starb am 55. Tag nach der Infektion mit einem PCV von 24 %. Insgesamt wurden auch 11 weiße Schweizer Mäuse infiziert, um die Wirkung des untersuchten Parasiten zu untersuchen. In der ersten Runde (erste Partie) wurden insgesamt 6 Mäuse mit 1 × 103 Parasiten in einer Dosis von 0,3 ml intravenös infiziert. Alle Mäuse starben vor dem 5. Tag nach der Infektion. Bei fast allen infizierten Mäusen kam es im Verlauf der Infektion zu keiner signifikanten Veränderung des PCV und des Körpergewichts. In der zweiten Runde (zweite Gruppe) wurden insgesamt 5 Mäuse mit 1 × 103 Parasiten in einer Dosis von 0,2 ml intraperitoneal infiziert. Maus Nr. 2 starb 72 Stunden nach der Infektion und ihre Parasitämie betrug 5,01 × 108. Mäuse Nr. 1 und 4 wurden nach 72 Stunden und 3 und 5 nach 93 Stunden mit einer Parasitämie von jeweils 2,51 × 108 eingeschläfert. Im Verlauf der Infektion kam es zu statistisch signifikanten Veränderungen des PCV. Die Obduktion dieser Mäuse ergab keine sichtbaren entzündlichen oder pathologischen Veränderungen an den untersuchten Geweben und Organen (Lunge, Herz, Leber, Milz, Niere und Darm). Die Überlebenszeit der zweiten Mäusegruppe betrug ebenfalls weniger als eine Woche. Diese Studie ergab, dass Schweizer Weiße Mäuse stärker vom untersuchten Parasiten befallen sind als Ziegen.