Komail Sadrjavadi, Fatemeh Rahmati, Fataneh Jafari, Sajad Moradi, Amin Nowroozi und Mohsen Shahlaei
In der vorliegenden Studie wurde versucht, die Wechselwirkung von Loperamid, einem Medikament zur Behandlung von Symptomen oder Durchfall, mit dem wichtigsten Transportprotein, menschlichem Serumalbumin (HSA) unter Einsatz von UV-Vis, Spektrofluorometrie, FT-IR, zyklischer Voltammetrie, elektrochemischer Impedanzspektroskopie und molekularen Modellierungstechniken zu untersuchen. Die Ergebnisse zeigten, dass die Bindung von LOP an HSA eine starke Fluoreszenzlöschung von HSA durch einen statischen Löschungsmechanismus verursachte. Die Ergebnisse der experimentellen und theoretischen Methoden zeigten, dass die Bindung dieses Medikaments an HSA leichte Konformationsänderungen in HSA verursachte. Darüber hinaus zeigte die Studie der molekularen Modellierung auch, dass LOP stark an Stelle I (Unterdomäne IIA) von HSA binden kann und hydrophobe Wechselwirkungen die wichtigsten Kräfte für die Stabilität des LOP-HSA-Komplexes sind.