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Abstrakt

Eine Überprüfung neuer Formulierungsstrategien zur Verbesserung der oralen Verabreichung von Zaleplon

Narendar Dudhipala

Zaleplon ist ein Pyrrazolopyrimidin, das zur Behandlung von Schlaflosigkeit empfohlen wird, und Pentylentetrazol/Elektroschock-induzierte Krämpfe sind ein wirksames Antiepileptikum, das möglicherweise auf den GABA-Rezeptor wirkt. Die schlechte orale Bioverfügbarkeit von Zaleplon (~30 %) ist auf die geringe Löslichkeit zurückzuführen, die wiederum die Auflösung des Arzneimittels beeinträchtigt und die Magenabsorption und den First-Pass-Metabolismus einschränkt. Aufgrund der hohen Dosis und der unzureichenden therapeutischen Wirkung wurde es inzwischen vom Markt genommen. Dieser Bericht konzentriert sich auf die verschiedenen Arzneimittelsysteme von Zaleplon wie feste Dispersionen, selbstnanoemulgierende, feste Dispersionen, Proliposome und feste Lipidnanopartikel zur Verbesserung der oralen Bioverfügbarkeit.

Haftungsausschluss: Dieser Abstract wurde mit Hilfe von Künstlicher Intelligenz übersetzt und wurde noch nicht überprüft oder verifiziert.