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Abstrakt
Ein seltener Fall von Hypodontie bei Kawasaki-Syndrom: Literaturübersicht und Fallbericht
Kolokitha OE, Chatzistavrou E*, Almpani K
Das Kawasaki-Syndrom (KD) ist eine seltene idiopathische infantile Multiorganvaskulitis der mittelgroßen Arterien, die überwiegend Kinder unter 5 Jahren betrifft. Neben anhaltendem Fieber von 5 oder mehr Tagen und den typischen Kriterien für die Diagnose von KD kann ein Zahnarzt auf orale Manifestationen wie „Erdbeerzunge“, rote oder trockene, rissige Lippen und oropharyngeales Erythem stoßen . Unbehandelt kann die Krankheit aufgrund der Beteiligung lebenswichtiger Organe einen tödlichen Ausgang nehmen. Hypodontie gehört zu den häufigsten angeborenen Anomalien beim Menschen. Genetische Studien weisen sowohl auf eine genetische als auch auf eine umweltbedingte Ätiologie dieser Anomalie hin. Sie ist häufig mit anderen oralen Anomalien und verändertem kraniofazialen Wachstum verbunden. Bei Patienten mit Hypodontie wurden verschiedene gesundheitliche Probleme beobachtet. In der Literatur wird Hypodontie bei KD sehr selten gefunden. In diesem Artikel wird der Fall eines 8-jährigen weißen Jungen mit Hypodontie beschrieben, der im Alter von 7 Monaten wegen KD behandelt wurde. Es wird ein kurzer Literaturüberblick zu diesen beiden Erkrankungen gegeben.