Bamola VD, Sharma N, Abhipray Gahlowt, Panigrahi P und Chaudhry R
Der menschliche Darm spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Immunfunktion, der Schleimhautabwehr und der Homöostase. Darmepithelzellen fungieren als Immunzellen und exprimieren Rezeptoren für mikrobiell assoziierte molekulare Muster. Das Darmepithel wird ständig und schnell erneuert und einige dieser Zellen werden in den Stuhlgang abgeblättert. Diese Zellen sind eine wichtige Quelle für Makromoleküle, die ein pathophysiologisches Profil des Kolonepithels liefern. Die meisten Methoden zur Gewinnung von Kolonepithelzellen sind hochgradig invasiv und umfassen Endoskopie und Biopsie. Forscher sind der Ansicht, dass Studien zur gastrointestinalen Pathophysiologie durch Biopsien bei Neugeborenen und Kindern nicht möglich sind. Daher ist die Isolierung dieser abgeblätterten lebensfähigen Kolonozyten aus menschlichem Stuhl ein nichtinvasiver und äußerst praktischer Ansatz, der für Diagnose- und Forschungszwecke verwendet werden kann. Weltweit gibt es nur sehr wenige Studien, und aus Indien gibt es keine Studie zur Verwendung dieser nichtinvasiven Techniken zur Gewinnung lebensfähiger Kolonozyten bei gesunden Menschen. Wir berichten erstmals über die Ergebnisse einer Studie an der gesunden indischen Bevölkerung, bei der wir mit diesem nicht-invasiven Verfahren (Cell Sampling Recovery Method) lebensfähige Kolonozyten aus Stuhlproben gewonnen und die Expression von Immunglobulin-Rezeptoren (IgA und IgG) mittels Durchflusszytometrie unter Verwendung spezifischer Florochrom-konjugierter Antikörper untersucht haben. Es liegt keine Studie vor, die den normalen Referenzbereich der IgA- und IgG-Rezeptorkonzentration auf lebensfähigen Kolonozyten der gesunden indischen Bevölkerung angibt. Für diese Studie haben wir 25 gesunde Kinder und 25 gesunde Erwachsene aus Nordindien rekrutiert und den Bereich der IgA- und IgG-Rezeptorkonzentration auf lebensfähigen Kolonozyten für beide Gruppen angegeben. Die Ergebnisse zeigten, dass der Unterschied in der mittleren IgA- und IgG-Rezeptorkonzentration in beiden Gruppen statistisch signifikant war.